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注射用重组改构肿瘤坏死因子(天恩福)治疗恶性肿瘤的IV期临床研究

受 试 者 招 募

由国家食品药品监督管理局批准的“注射用重组改构人肿瘤坏死因子(天恩福)治疗恶性肿瘤的安全性及有效性的多中心研究”正在暨南大学附属复大肿瘤医院开展,作为本次临床试验的重点医院,复大将对广东、江苏、浙江、湖南、福建、上海等全国多地进行招募,将有 2000 例恶性肿瘤患者从中受益!

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病情简述:

肿瘤坏死因子α(TNF-α)是迄今为止发现的抗肿瘤作用最强的细胞因子,是所有细胞因子中唯一具有直接杀伤肿瘤细胞的因子。注射用重组改构肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC)是对TNF-α结构改造后的升级产品,于2004年上市销售,其联合化疗治疗非小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤具有确切的疗效,单药治疗恶性胸腹水的疗效也得到充分的临床认可。

如果您或您的朋友是:年龄在18-75岁,非小细胞肺癌患者,并有意愿接受相应的治疗,您可以加入上海唯科生物制药有限公司在暨南大学附属复大肿瘤医院开展的“注射用重组改构人肿瘤坏死因子(天恩福)的IV期临床研究”。治疗期间,我们将先免费赠送您一个周期的天恩福,然后您再购买一个周期的天恩福。

详细信息,您可直接前往如下医院科室进行咨询,您将获得更为详细的解答!

我们真诚地祝您早日康复!

联系人:梁红光(肿瘤科)

电话/微信:18520088506